近日，合肥天港免疫藥物有限公司（簡稱“天港醫諾”）宣布其自主研發的雙特異性抗體TGI-6臨床試驗申請獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理。此前，TGI-6臨床試驗申請已于2023年6月16日獲得美國FDA默示許可，將在美國開展用于靶向治療實體瘤的Ⅰ期臨床研究，其目的是評價TGI-6在患者中的安全性、耐受性和初步療效。

TGI-6通過特異性結合腫瘤細胞表面的相關抗原和T細胞表面的CD3分子，從而強烈活化T細胞并殺傷腫瘤細胞，其靶向范圍可覆蓋多種實體瘤。此次TGI-6項目獲得臨床試驗受理是天港醫諾取得的一次成就，與市場中同靶點競品藥物相比TGI-6具有更強的抗腫瘤活性和潛在的臨床安全性。

2021年海恒資本通過合肥經開科技成果轉化基金投資天港醫諾，助力企業融資，多年來一直為企業提供增值服務。截至目前，天港醫諾已有多條產品研發管線，其中多數已完成臨床前研究。   

未來，海恒資本將繼續根據經開區產業發展的需要，進一步提升早期項目的投資覆蓋面，持續不斷地為企業賦能，推動高新技術企業發展。（海恒資本公司）